Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ. Хабриев Р. У. Новые источники получения потенциальных лекарственных средств значительно расширяют принципиальные возможности фармакотерапии основных заболеваний человека. Между тем, внедрение современных препаратов в клиническую практику осуществимо лишь при условии детального изучения их специфической фармакологической активности и безопасности на этапе экспериментальных исследований. Указанное обстоятельство явилось причиной создания Руководства по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ в котором приняли участие ведущие специалисты Российской Федерации, работающие в разных областях теоретической и практической медицины. Миронов Руководство По Доклиническому Исследованию Часть 2Первое издание этого Руководства вышло в свет в 2. Прошедшие годы характеризовались повышением активности многих научно исследовательских учреждений нашей страны, занимающихся созданием лекарственных препаратов и нуждающихся в современных правилах доклинической оценки новых фармакологических веществ. Это является основным мотивом, обусловившим необходимость подготовки второго дополненного и переработанного издания Руководства. Отличительной чертой второго издания Руководства по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ является его направленность на гармонизацию с общепринятыми международными требованиями. Так, в частности, это отечественное издание в определенной степени гармонизировано с такими наиболее известными в этой области знаний руководствами, как Good Laboratory Practice for Nonclinical Laboratory Studies, принятого в США, и OECD Principles on Good Laboratory Practice, принятого в Европейском Союзе. В этой связи уже сейчас представляется очевидной необходимость продолжения работ по совершенствованию научных и организационных аспектов доклинических исследований новых лекарственных средств, включая требования к планированию, порядку проведения, контролю, а также оформлению, хранению и представлению их результатов. Руководство По Доклиническому Исследованию Под Редакцией МироноваРекомендуется Учебнометодическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия. В руководстве под ред., Хабриева Р. У., рассмотрены методики доклинических исследований на безопасность, эффективность лекарственных. Petz 5 Игра тут. Руководство По Доклиническому Исследованию' title='Руководство По Доклиническому Исследованию' />Внедрение в практику работы отечественных учреждений, разрабатывающих новых лекарственные средства, рекомендаций, представленных в Руководстве, станет гарантией повышения качества доклинических исследований в нашей стране и будет важным шагом в общем комплексе мероприятий, необходимых для продвижения отечественных лекарственных средств на мировой фармацевтический рынок. Настоящее издание Руководства по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ соответствует основным направлениям проводимой в Российской Федерации реформы в сфере обращения лекарственных средств, основной задачей которой является обеспечение пациентов эффективными и безопасными лекарственными средствами, созданными с учетом современных достижений медицинской науки и промышленных технологий. Формат DJVU. Страниц 8. Год издания 2. 00. Размер архива 5,3. Мб. Скачать книгу Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ бесплатно. Хабриев Р. У. Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ. Второе изд., перераб. Миронов Руководство По Доклиническому Исследованию Скачать Pdf' title='Миронов Руководство По Доклиническому Исследованию Скачать Pdf' />Скачать бесплатно книгу Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ,. Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ Хабриев Р. У. Исследования 5 клинические исследования 6 выход и продвижение на рынок. Доклиническое изучение лекарственных веществ условно. Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых.